以“新ICT”加速行业数字化转型，深信服受邀出席2021天翼智能生态博览会
3个月，君实生物新冠中和抗体项目创下申报记录2020年新型冠状病毒疫情爆发之初，君实生物与中国科学院微生物研究所开启了新冠病毒中和抗体etesevimab（JS016）的研发之旅，并且在5月与美国礼来制药达成了全球合作。
武田出售旗下6.7亿美元资产 向BridGene注资5亿美元 2021-04-01 13:55 · angus 该公司计划将出售所得用于减少债务，并加速去杠杆化，在2021-2023财年实现净债务/调整息税折旧及摊销前利润两倍的目标。与此同时，随着新技术为小分子药物的开发开辟了新途径，武田决定向一家药物研发公司BridGene Biosciences投资5亿美元。
两家公司将建立五个不同的药物发现计划。3月31日，武田宣布已完成此前宣布的向Orifarm Group出售一系列特定产品的交易，总价值高达6.7亿美元。此外，大约600名来自制造工厂、销售和市场专业人员以及其他支持剥离投资组合和制造工厂的员工已经过渡到Orifarm。该公司计划将出售所得用于减少债务，并加速去杠杆化，在2021-2023财年实现净债务/调整息税折旧及摊销前利润两倍的目标。该产品组合包括在欧洲销售的约130种非处方药(OTC)和处方药，以及位于丹麦和波兰的两个生产基地。
该组合产生的2020财年净销售额约为2.4亿美元，主要来自咳嗽/感冒、维生素OTC品牌和Warfarub和Levaxin等处方产品，以及其他强大的区性域品牌。这一新的合作伙伴关系包括一个初步的研究项目，重点是确定导致神经退行性疾病的疾病表型的目标，这些疾病表型被认为是潜在的神经退行性疾病，并且在表型筛选中可以被小分子改变。据英媒报道，该变异株在刺突蛋白中具有两个新的重要突变，印度官员称这种变异为双重变异，其可能具有更强的感染力，并更容易逃避免疫系统，出现无症状感染。
这些病人都是从其他国家来到以色列后确诊的，均没有接种过新冠病毒疫苗。而上个月，该市的单日新增病例数基本都仅在25到30人之间。据海外网，当地时间4月14日，印度安得拉邦一个叫Kairuppala的村子，数千人无视社交距离进行泼粪大战以庆祝节日，当地村民互掷牛粪，以祈求健康繁荣。据财联社，FDA在一份声明中解释称，因为对bamlanivimab有抗药性的变异病毒增加，仅使用该药物治疗新冠肺炎感染者治疗失败的风险越来越高，使用该药物的益处已不再超过风险，不符合紧急使用授权条件。
大壶节号称是全球规模最大的宗教节日，将持续数周时间。印度惊现双重突变新冠病毒。
据小央视频，一名印度朝圣者在接受媒体采访时表示，我们不怕（新冠病毒），老天会保佑我们的。2021-04-18 11:16 · aday 一个神奇的国家 本文转载自 生命科学前沿微信公众号。去年11月9日，礼来新冠抗体药物bamlanivimab获得FDA紧急使用授权，成为第一种获得紧急使用授权的在研新冠抗体药物。过去24小时新增确诊病例234692例。
据央视新闻，当地时间4月16日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，印度发现了一种同时带有E484Q和L452R两种突变的新冠病毒，相关研究信息已提交至世卫组织病毒进化工作组。今年1月和2月，印度日增确诊病例数曾降至1万以下，但随着经济活动逐步重启，民众防疫松懈，节日庆祝、宗教集会、地方选举等大规模聚集活动都为疫情的传播推波助澜。如此密集的人员聚集已经在当地引发了大规模的病毒传播。印度现双重突变新冠病毒近日，印度卫生部发布声明，在印度国内新冠疫情最严重的马哈拉施特拉邦地区，医护人员对200多份新冠病毒样本进行详细分析后，发现了一种新型双重突变的变异新冠病毒。
电影院仅允许30%的上座率。以色列卫生部提醒，人们从国外，特别是从印度等高发病率国家来到以色列后，必须接受隔离。
在北阿肯德邦的赫里德瓦尔市，数以千计的民众聚集在恒河岸边祈祷并下水沐浴，庆祝大壶节。3月份时，印度单日新增确诊病例仅有2万多，而官方数据显示，进入4月以来，印度单日新增确诊病例数迅速增加，从日增10万例到日增20万例仅用时约10天。
印度疫情已全面失控？数百万人恒河沐浴引发超级传播事实上自上周以来，印度单日新增新冠确诊病例数就一路飙升，据印度卫生部17日最新数据，印度新冠肺炎确诊病例已升至14526609例。从日增10万到日增20万仅用时10天，已波及英美。同日，印度国家疾控中心指出，在新德里有9份新冠病毒样本中也检测到这种双重突变的新冠病毒。赫尔德瓦尔市所在的北阿坎德邦官员透露，该市在12和13日内采集的5万份检测样本中，就已有1000多人确诊感染新冠病毒。另据央视新闻，当地时间4月16日，以色列卫生部发布公告：卫生机构确诊了7例来自在印度发现的变异新冠病毒病例。一名当地医生透露，至少还有四家酒店已经进行了类似改造。
据报道，附近一些酒店已经改建为隔离中心，如离恒河距离不远的萨钦国际酒店就接收了150多名新冠确诊病例，而该酒店仅有72间客房接种第一针与第二针疫苗带来的保护率不同目前，智利已和科兴公司达成合作，在三年内主持这款新冠疫苗的临床试验，并购买6000万剂疫苗。
国产新冠疫苗1000万人真实世界研究结果公布，保护效力达67% 2021-04-19 09:57 · angus 这是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。分析显示，接种一剂疫苗14天后，对出现症状的COVID-19的保护效力达到49.5%，并且疫苗对于P.1突变病毒株同样具有保护效力。
根据报道，智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗（CoronaVac）和辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）两种，不过科兴疫苗接种剂量远胜于辉瑞，达到1272 万剂。参考资料：1.Chile Says Sinovac Is 80% Effective Against Death From Covid2.Game changer: Chile hails Sinovacs 67% effectiveness in study。
此前，巴西也公布了科兴疫苗的真实世界数据。智利贸易部副部长Rodrigo Yanez表示，疫苗的结果显示智利做出了正确的选择。需要说明的是，这项试验并没有直接评估克尔来福针对新近出现的新冠突变病毒株的效力。智利国内疫苗接种情况 2月2日到4月1日期间，研究人员对1050万已接种和未接种人群进行了追踪，其中三分之一接受了两种剂量，在预防有症状性新冠肺炎方面的整体有效率为 67%，预防死亡有效率为80%，预防住院率效果为85％，预防ICU住院的效果为89％。
智利国内已经有至少760万人接种过至少一剂疫苗，512万人完成两剂疫苗的接种，完全接种疫苗人数达到智利人口的33.7%。这是一个改变游戏规则的疫苗，以具有说服力的数据回应了人们对其功效的探讨。
在超过1000万的人群中，这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%，预防住院的有效率85%。而对于那些仅接种了一剂疫苗的志愿者而言，疫苗整体有效率为 16%，预防死亡有效率为 40%，预防住院效果为35.7%，预防ICU住院的效果42.7%。
不过汇报这项研究结果的智利公共卫生官员Rafael Araos博士认为，研究开展期间智利仍处于新冠病毒高度流行的时期，流行的病毒中也包含突变病毒株，因此结果仍然具有积极意义。近日，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果，这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果
从批准用于晚期NSCLC的二线用药发展为一线用药，从NSCLC晚期用药发展为早期用药，不断重塑EGFR用药体系。结束泰瑞沙治疗2年后，仍然有89%的患者存活且无疾病，远高于安慰剂组53%的数值。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因之首。首个早期肺癌辅助疗法：阿斯利康EGFR靶向药Tagrisso在国内获批 2021-04-15 12:09 · angus 这是泰瑞沙在中国获批的第三项适应症。
根据阿斯利康于2020年5月公布的数据，在II期和IIIA期NSCLC患者中，泰瑞沙辅助治疗将癌症复发或死亡风险降低了83%。4月14日，阿斯利康宣布，旗下靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, osimertinib）已获得国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于已接受肿瘤切除治疗的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
随着适应症的不断增加和市场的开拓，该产品的销售额逐年攀升，并在近两年成为阿斯利康销售额最高的核心产品，2020年的全球营收超过43亿。2015年，该产品在进入临床试验仅两年半后，就获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为阿斯利康史上研发速度最快的新药项目，也是全球首个获批用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
自那以后，泰瑞沙就频频创造佳绩。这是泰瑞沙在中国获批的第三项适应症，也是该产品继去年12月在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗后，作为肺癌辅助疗法取得的又一项重要成果。
